Dostawa wyrobów medycznych do zabiegów hemodynamicznych

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy wyrobów medycznych. Przedmiot zamówienia został podzielony na poszczególne 16 Zadań: Zadanie 1 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki I Zadanie 2 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki II Zadanie 3 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki III Zadanie 4 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki IV Zadanie 5 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki V Zadanie 6 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki VI Zadanie 7 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki VII Zadanie 8 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki VIII Zadanie 9 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do podawania kontrastu Zadanie 10 Opaska uciskowa Zadanie 11 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki IX Zadanie 12 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki X Zadanie 13 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki XI Zadanie 14 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki XII Zadanie 15 Zestaw sprzętu jednorazowego użytku do wykonywania zabiegów koronarografii i koronaroplastyki XIII Zadanie 16 Asortyment pomocniczy - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy. 2. Asortyment medyczny będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji lub zgłoszenie albo powiadomienie zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2024 poz. 1620) lub być dopuszczony do obrotu i używania na podstawie świadectw, certyfikatów wydanych przez jednostkę notyfikowaną w UE (z aktualną datą ważności oraz identyfikującą producenta i typ wyrobu), posiadać certyfikat zgodności (jeżeli dotyczy).