Zakup i dostawa specjalistycznego wyposażenia pomieszczenia mycia wózków, pomieszczenia suszenia wózków, chłodni, sali kadawerów, sali przygotowania kadawerów I, sali przygotowania kadawerów II, w Centrum Dydaktycznym w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym im. prof. Adama Grucy CMKP w Otwocku

1. Przedmiotem zamówienia jest: zakup i dostawa specjalistycznego wyposażenia pomieszczenia mycia wózków, pomieszczenia suszenia wózków, chłodni, sali kadawerów, sali przygotowania kadawerów I, sali przygotowania kadawerów II, w Centrum Dydaktycznym w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym im. prof. Adama Grucy CMKP w Otwocku. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwierają: III pkt SWZ, tabela wymagań ogólnych, tabela wymagań technicznych, rysunki stanowiące załączniki nr 5,6, 8 do SWZ 3. Wspólny Słownik Zamówień 39151200-7 Stoły robocze 33945000-6 Komory chłodnicze do kostnic 33960000-7 Sprzęt i artykuły do balsamowania 33965000-2 Zlewy lub akcesoria do balsamowania 31524110-9 Lampy używane na salach operacyjnych 33940000-1 Sprzęt i artykuły do transportu i przechowywania zwłok 44421000-7 Zbrojone lub wzmocnione szafy, kasy i drzwi WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH 1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Certyfikat Przedsiębiorcy F-Gazy wydany przez UDT (lub inny upoważniony organ) na mocy obowiązujących przepisów 2) Certyfikat autoryzacyjny wydany przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta w zakresie instalacji i serwisu zaoferowanych agregatów chłodu lub zaoferowanych chłodni i mrożni 3) Zaświadczenie lub certyfikat producenta o zastosowanych gatunkach stali nierdzewnych do budowy zaoferowanych urządzeń 4) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela dla wszystkich zaoferowanych urządzeń 5) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) 6) Karty katalogowe producenta i/lub inne materiały źródłowe producenta (np. foldery, prospekty, karty zawierające dane techniczne, instrukcje użytkowania i instrukcje serwisowe dot. oferowanego sprzętu, zdjęcie z opisem lub inne dokumenty producenta ) potwierdzające wymagane parametry. Dokumenty poza opisem parametrów powinny zawierać pełną nazwę oferowanego produktu, ty, model, producenta – dotyczy potwierdzenia parametrów w załączniku nr 5 do SWZ tabeli wymagań technicznych Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta sprzętu jako dokument potwierdzający wymagane parametry techniczne. Zamawiający nie dopuszcza oświadczenia wykonawcy posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu oraz dokumentów sporządzonych samodzielnie przez wykonawcę posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu, w celu potwierdzenia parametrów technicznych, a także oświadczenia dystrybutorów sprzętu. 7) Certyfikat Eurovent wydany przez Eurovent Certita Certyfication potwierdzającego efektywność energetyczną oraz parametry urządzeń - dla agregatów chłodniczych (dopuszczony w języku angielskim bez tłumaczenia) - dotyczy potwierdzenia w ramach kryterium K4 8) Karty katalogowe i/lub inne materiały źródłowe producenta potwierdzające w parametry oceniane – dotyczy potwierdzenia w ramach kryterium K3 Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta sprzętu jako dokument potwierdzający wymagane parametry techniczne. Zamawiający nie dopuszcza oświadczenia wykonawcy posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu oraz dokumentów sporządzonych samodzielnie przez wykonawcę posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu, w celu potwierdzenia parametrów technicznych, a także oświadczenia dystrybutorów sprzętu. 2. Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez Wykonawcę. 3. W sytuacji, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez ich wystawcę (upoważniony podmiot) należy przekazać je w takiej formie. 4. W przypadku, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały wystawione w formie papierowej należy przekazać cyfrowe odwzorowanie dokumentu opatrzone podpisem kwalifikowanym przez wykonawcę 5. Jeżeli któryś z wymaganych dokumentów składanych przez Wykonawcę jest sporządzony w języku obcym, dokument taki należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski z wyłączeniem dokumentu opisanego w pkt 7) 6. W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienie w wyznaczonym terminie dot. dokumentów wymienionych w pktVIII.1 ppkt 1), 2), 3),4), 5), 6) 7. Zmawiający nie przewiduje uzupełnienia dokumentów wymienionych w pkt VIII.1 ppkt 7), 8), a dotyczących kryterium oceny ofert K4 i K3.