„Доставка на медицински изделия, невключени в цената на Клинична пътека, заплащани от пациенти за нуждите на МБАЛ „Св. Пантелеймон” - Ямбол” АД”

Пълният обхват на поръчката включва доставка на медицински изделия, невключени в цената на Клинична пътека, за нуждите на пациенти, лекувани по клинична пътека и клинични/амбулаторни процедури в МБАЛ „Св. Пантелеймон” - Ямбол” АД, съгласно техническата спецификация в раздел II, т. 3 и по периодични заявки на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ. Договорите ще бъдат сключвани за срок от една календарна година или съгласно проекто – договора. Количествата на медицински консумативи, които ще бъдат заявени по време на договора са приблизителни, същите са предназначени за определяне на гаранцията за изпълнение на договора, като ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ може да не поръча същия обем по време на срока на договора. Заявените количества ще са в зависимост от нуждите на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за период от една година. Настоящата поръчка е разделена на обособени позиции. Всеки участник може да представи оферта за една, няколко или всички позиции. Обществената поръчка е разделена на 13 /тринадесет/ обособени позиции, като за всички обособени позиции се участва за цялата обособена позиция - участник не подал оферта за някоя от номенклатурните единици в обособената позиция ще бъде отстранен. Не се допуска представянето на варианти. Място на изпълнение на поръчката - МБАЛ „Св. Пантелеймон” – Ямбол” АД, гр. Ямбол 8600, ул. „Панайот Хитов” 30 Срок на валидност на офертата – 6 месеца. Срок на плащане: Плащанията ще бъдат извършвани по банков път в български лева, в срок не повече от 60 дни след доставка и предоставени първични документи. При периодични доставки на медицински консумативи от съответната партида, които ще се осъществяват според нуждите на Възложителя, се изисква да се представи: 1. Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител или еквивалентно; 2. ЕС сертификат за съответствие с Регламент (ЕС) 2017/746 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 г., издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ или еквивалентно; 3. Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Регламент (ЕС) 2017/746 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 г. за медицинските изделия за ин витро диагностика и за отмяна на Директива 98/79/ЕО и Решение 2010/227/ЕС на Комисията.