Flexibilis endoszkópok karbantartása, javítása

Gasztroenterológiai eszközpark (Olympus) teljes körű műszaki üzemeltetése, karbantartása, javítása két évre, mely további egy évvel meghosszabbítható. A Sebészeti, Gasztroenterológiai és Transzplantációs Klinikán működő eszközpark, illetve annak berendezései hibáinak javítása, felújítása, átvizsgálása rendszeresen és elengedhetetlenül szükséges. A műszaki üzemeltetés és karbantartás kiterjed az endoszkópok, a perifériák (fényforrások, processzorok, stb.), és műszerek minden meghibásodásának és elhasználódás jellegű hibáinak és hiányosságainak javítására, pótlására. Kivételt képez az Ultrahangos endoszkóp ultrahangos vonatkozású egységeinek hibái és elhasználódása. A készülékpark összesen 18 db gasztroenterológiai eszköz, valamint tornyok és kiegészítők az alábbiak szerint: - 7 db különböző típusú kolonoszkóp, - 2 db speciális gasztroszkóp, - 8 db gasztroszkóp, - 1 db duodenoszkóp, valamint tornyok és kiegészítők. Opciós eszközök: A meglévő toronyhoz illeszkedő, a közbeszerzési dokumentumok részeként kiadott részletes ajánlati táblázatban megadott paraméterekkel rendelkező eszközök leszállítása, telepítése, üzembe helyezése, a telepítés helyszínén a kezelő személyzet betanítása 1 alkalommal, 8 óra időtartamban, az Egyetem által meghatározott felhasználók részére, tevékeny részvétel az 1 napos technikai, illetve az azt követő 1 napos és orvosszakmai próbaüzemben. Az opcióként megadott eszközök megrendelése Ajánlatkérő egyoldalú nyilatkozata alapján történhet a szerződés hatálya alatt, a nyertes ajánlat részeként benyújtott, eszközökre vonatkozó részletes ajánlati táblázatban megadottak szerint. A fenti munkák elvégzésére nyertes ajánlattevőnek a megrendelésétől számított 50 nap áll rendelkezésére. Az opciós eszközök típusa: - 1 db videógasztroszkóp - 1 db videókolonoszkóp - 1 db videóduodenoszkóp A megajánlott termékeknek rendelkeznie kell az MDR-ben, az IVDR-ben, illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben, vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló rendeletben előírtak szerint megfelelőségi nyilatkozattal és - ha az orvostechnikai eszköz vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz forgalomba hozatalához az MDR, az IVDR, illetve az orvostechnikai eszközökről szóló rendelet, vagy az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló rendelet alapján szükséges - CE megfelelőségi tanúsítvánnyal, vagy azzal egyenértékű tanúsítvány, vagy azzal egyenértékű intézkedések bizonyítékaival. A gyártói megfelelőségi nyilatkozatot és/vagy CE tanúsítványt az opció lehívása esetén az eszközök szállításával egyidőben kötelező átadni Ajánlatkérő részére.