Zakup i dostawa specjalistycznego wyposażenia pomieszczeń mycia i dezynfekcji narzędzi dla potrzeb Centrum Naukowo-Dydaktycznego i Ćwiczeń Kadawerowych w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym im. prof. Adama Grucy CMKP w Otwocku.

1. Przedmiotem zamówienia jest: Zakup i dostawa specjalistycznego wyposażenia pomieszczeń mycia i dezynfekcji narzędzi dla potrzeb Centrum Naukowo-Dydaktycznego i Ćwiczeń Kadawerowych w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym im. prof. Adama Grucy CMKP w Otwocku. 2. Zamówienie obejmuje zakres, który został opisany we wzorze umowy w paragrafie 1. 3. Zestawienie wymaganego wyposażenia zawiera załącznik nr 1B do swz 4. Płatności nastąpi po zakończeniu dostawy, montażu, uruchomieniu oraz przeprowadzeniu szkoleń. 5. Dostawa sprzętu na miejsce montażu przy wykorzystaniu windy towarowej o wymiarach kabiny (szer. x gł. x wys.) 155 x 290 x 230 cm, wymiarach drzwi kabiny (szer. x wys.) 140 x 220 cm i udźwigu pond 1600 kg. Minimalne wymiary drzwi na drodze transportu wynoszą (szer. x wys.) 120 x 200 cm. 6. Przebieg proponowanej drogi transportowej zgodne z załączonym rzutem ( załącznik nr 6 do swz)  Winda W3,  komunikacja  drzwi B2.014  pomieszczenie B2.ĆW.009 Sala ćwiczeń  drzwi B2067  pomieszczenie B2.ĆW.067  drzwi B2.083  drzwi B2.084  B2.MJ.006 Strefa Sterylna  B2.MJ.004 Strefa Czysta Miejsca montażu sterylizatorów i myjni oznaczone na rzucie( załącznik nr 6) Pozostałe informacje w załącznikach do swz ( załącznik nr 6) 7. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załączniki do SWZ: Nr 1A - Formularz cenowy Nr 1B-Przedmiot zamówienia Nr 7 - Tabela wymaganych parametrów granicznych Nr 8- Tabela wymagań ogólnych WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH 1. 1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela dla wszystkich zaoferowanych urządzeń 2) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) 3) Certyfikat autoryzacyjny wydany przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta w zakresie instalacji i serwisu zaoferowanych sterylizatorów parowych i myjni dezynfektorów do narzędzi chirurgicznych 4) Zaświadczenie lub certyfikat producenta o zastosowanych gatunkach stali nierdzewnych do budowy zaoferowanych urządzeń 5) Karty katalogowe producenta i/lub inne materiały źródłowe producenta (np. foldery, prospekty, karty zawierające dane techniczne, instrukcje użytkowania i instrukcje serwisowe dot. oferowanego sprzętu, zdjęcie z opisem lub inne dokumenty producenta ) potwierdzające wymagane parametry. Dokumenty poza opisem parametrów powinny zawierać pełną nazwę oferowanego produktu, ty, model, producenta – dotyczy potwierdzenia parametrów w załączniku nr 7 do SWZ tabeli wymaganych parametrów granicznych Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta sprzętu jako dokument potwierdzający wymagane parametry techniczne. Zamawiający nie dopuszcza oświadczenia wykonawcy posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu oraz dokumentów sporządzonych samodzielnie przez wykonawcę posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu, w celu potwierdzenia parametrów technicznych, a także oświadczenia dystrybutorów sprzętu. W celu ułatwienia jednoznacznej weryfikacji zamawiający zaleca zaznaczenie przez wykonawcę miejsca potwierdzenia parametru w złożonych dokumentach 6) Karty katalogowe i/lub inne materiały źródłowe producenta potwierdzające w parametry oceniane – dotyczy potwierdzenia w ramach kryterium K3 Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta sprzętu jako dokument potwierdzający wymagane parametry techniczne. Zamawiający nie dopuszcza oświadczenia wykonawcy posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu oraz dokumentów sporządzonych samodzielnie przez wykonawcę posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu, w celu potwierdzenia parametrów technicznych, a także oświadczenia dystrybutorów sprzętu. W celu ułatwienia jednoznacznej weryfikacji zamawiający zaleca zaznaczenie przez wykonawcę miejsca potwierdzenia parametru w złożonych dokumentach