Dostawa aparatów ultrasonograficznych i doposażenia dla Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego Oddziału w Gliwicach

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa aparatów ultrasonograficznych i doposażenia dla Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowego Instytutu Badawczego Oddziału w Gliwicach. 2. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach (odpowiednio dla danego zadania): 1) Parametry techniczne, Specyfikacja cenowa - załącznik nr 2.1÷2.4 do SWZ, 2) Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy - załącznik nr 5.1÷5.3 do SWZ. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Przedmiot zamówienia podzielony jest na cztery odrębne zadania. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert na wybrane zadanie. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną ilość zadań. 5. Oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia w danym zadaniu zostaną odrzucone. 6. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych - opis równoważności zawarty został w rozdziale IV SWZ. 7. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania Wykonawców w celu wyjaśnienia treści SWZ oraz nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. 8. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 9. Informacje na temat wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie zamówienia zawarte zostały w rozdziale IX SWZ. 10. Klauzulę informacyjną wynikającą z treści art. 13 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE, Zamawiający zamieścił w SWZ. 11. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w zakresie zadania nr 2 jest wniesienie wadium w wysokości 42 000,00 zł (słownie: czterdzieści dwa tysiące złotych 00/100). 12. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana (uznana za najkorzystniejszą), zobowiązany jest przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w wysokości 3% ceny całkowitej podanej w ofercie - dotyczy zadania nr 1÷2. W zakresie pozostałych zadań Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 13. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych: a) deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE (w zależności od klasy wyrobu medycznego) oraz stosowne oświadczenia (jeśli wymaga) - dokument ma potwierdzać, że zaoferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z Rozporządzeniem 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) bądź zgodny z Dyrektywą Rady 93/42/EEC (MDD) wraz z późniejszymi przepisami przejściowymi (dotyczy zadania nr 1÷3). b) deklaracje zgodności/raporty z badań laboratoryjnych/dokumentacja techniczna potwierdzające zgodność zaoferowanego przedmiotu zamówienia z Dyrektywą Restirction of (the use of certaint) Hazardous Substances w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (dotyczy zadania nr 1÷3). W zakresie zadania nr 3 dokument wymagany wyłącznie w przypadku potwierdzenia w „Parametrach technicznych, Specyfikacji cenowej”, stanowiących załącznik nr 2.3 do SWZ spełnienia wymogu dotyczącego powyższej Dyrektywy. c) certyfikat wydany dla producenta zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wdrożenie w zakresie zaoferowanego przedmiotu zamówienia Systemu Zarządzania Środowiskowego zgodnie z normą PN-EN ISO 14001 lub równoważną (dotyczy zadania nr 1÷3). Dokument wymagany wyłącznie w przypadku potwierdzenia w „Parametrach technicznych, Specyfikacji cenowej”, stanowiących załącznik nr 2.1÷2.3 do SWZ spełnienia wymogu dotyczącego powyższej normy. d) oświadczenie producenta oferowanego przedmiotu zamówienia lub jego autoryzowanego dystrybutora w zakresie dostępności części zamiennych i serwisu (dotyczy zadania nr 1÷3). Dokument wymagany na potwierdzenie zadeklarowanej w „Parametrach technicznych, Specyfikacji cenowej”, stanowiących załącznik nr 2.1÷2.3 do SWZ dostępności części zamiennych i serwisu. W przypadku oświadczenia autoryzowanego dystrybutora wymagane jest dołączenie dokumentu potwierdzającego autoryzację. Mając na uwadze art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone w ppkt. a) (dotyczy zadania nr 1÷3) oraz ppkt. b) (dotyczy zadania nr 1÷2) mają potwierdzać, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego i podlegają uzupełnieniu w przypadku, gdy nie zostaną złożone wraz z ofertą lub będą niekompletne. Natomiast przedmiotowe środki dowodowe określone w ppkt. b) (dotyczy zadania nr 3) oraz ppkt. c)÷d) (dotyczy zadania nr 1÷3) powyżej służą ocenie w ramach kryteriów oceny ofert i nie podlegają uzupełnieniu. W zakresie zadania nr 4, Zamawiający nie wymaga przedłożenia przedmiotowych środków dowodowych. 14. Zamawiający informuje, iż przedmiot zamówienia w niniejszym postępowaniu realizowany jest w ramach projektu „Rozbudowa infrastruktury klinicznej medycyny nuklearnej, modernizacja wyposażenia diagnostycznego i rozszerzenie świadczeń chirurgii onkologicznej w leczeniu nowotworów ginekologicznych i narządu ruchu” finansowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności: Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia” Inwestycja D1.1.1 „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych”. Umowa nr KPOD.07.02-IP.10-0107/24/KPO/27/2025/174. Na podstawie art. 257 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostaną mu przyznane. 15. Szczegółowe informacje dotyczące niniejszego postępowania zawarte są w SWZ.