Dostawa implantów dla Chirurgii urazowo-ortopedycznej

1. Przedmiotem zamówienia Dostawa implantów dla Chirurgii urazowo-ortopedycznej. Przedmiot zamówienia został podzielony na 23 części/Pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia: Pakiet nr 1 – Endoproteza pierwotna stawu biodrowego bezcementowa Pakiet nr 2 – Endoproteza rewizyjna bezcementowa stawu biodrowego Pakiet nr 3 – Endoproteza pierwotna stawu biodrowego bezcementowa Pakiet nr 4 – Endoproteza pierwotna tytanowa stawu biodrowego z trzpieniem przynasadowym Pakiet nr 5 – Wkład antyluksacyjny do panewki osadzonej presfitowo Pakiet nr 6 – Endoproteza pierwotna cementowana stawu kolanowego, anatomiczna, kłykciowa Pakiet nr 7 – Endoproteza rewizyjna cementowana stawu kolanowego Pakiet nr 8 – Implanty do złamań okołoprotezowych Pakiet nr 9 – Endoproteza stawu kolanowego bezcementowa tytanowa Pakiet nr 10 – Endoproteza rewizyjna stawu kolanowego Pakiet nr 11 – Endoproteza poresekcyjna/zawiasowa stawu kolanowego Pakiet nr 12 – Endoproteza poresekcyjna stawu biodrowego Pakiet nr 13 – Cement kostny, mieszalnik i zestaw do płukania ciśnieniowego Pakiet nr 14 – Ostrza do pił Pakiet nr 15 – Endoproteza stawu ramiennego odwrócona modularna Pakiet nr 16 – Endoproteza stawu ramiennego Pakiet nr 17 – Substytut kości Pakiet nr 18 – Wosk kostny Pakiet nr 19 – Marker sterylny Pakiet nr 20 – Stapler skórny Pakiet nr 21 – Implanty do rekonstrukcji ACL Pakiet nr 22 – Implanty do rekonstrukcji pierwotnej i rewizyjnej ACL Pakiet nr 23 – Osprzęt do wieży artroskopowej oraz implanty artroskopii 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1a do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie, o ile oferowany przedmiot jest wyrobem medycznym. 4. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.