Dostawa produktów leczniczych oraz żywności specjalnego przeznaczenia medycznego z podziałem na 2 części

1. Przedmiot zamówienia: Dostawa produktów leczniczych oraz żywności specjalnego przeznaczenia medycznego z podziałem na 2 części: - Część 1 - Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego (diety doustne i dojelitowe) oraz akcesoria do żywienia; - Część 2 - Różne produkty lecznicze. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz: 1) załącznik nr 1 – formularz oferty; 2) załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy odpowiednio dla Części nr 1-2; 3) załącznik nr 3 – projekt umowy. 3. Wspólny Słownik Zamówień CPV: 33.69.00.00-3 – Różne produkty lecznicze; 33.60.00.00-6 – Produkty farmaceutyczne; 15.88.00.00-0 – Specjalne produkty odżywcze; 15.88.20.00-4 - Produkty dietetyczne. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 5. Wykonawca może złożyć ofertę w odniesieniu do wszystkich części (pakietów) zamówienia. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia na które Wykonawca może złożyć ofertę oraz nie określa maksymalnej liczby części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu Wykonawcy. 6. Liczba części zamówienia (pakietów, zadań): 2 części. Określenie poszczególnych części zamówienia: Określenie poszczególnych części zamówienia, zgodnie z formularzem asortymentowo – cenowym stanowiącym z załącznik nr 2 do SWZ. 7. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje danej części przedmiotu zamówienia. 8. Miejsce realizacji zamówienia: Apteka Szpitalna Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji. 9. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 10. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 11. Zamawiający zastrzega sobie prawo niepełnej realizacji umowy w zakresie danej części. Zamówienie realizowane będzie zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. Wartość świadczenia stron nie będzie jednak niższa niż 70% całkowitej wartości Przedmiotu Umowy brutto (każdej z części zamówienia). 12. Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonywania zmian ilości zamawianego asortymentu w ramach całkowitej wartości Przedmiotu Umowy brutto (w ramach danej części zamówienia). 13. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. 14. Zamawiający nie przewiduje skorzystania z prawa opcji. 15. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z realizacją zamówienia w zakresie zatrudnienia przez Wykonawcę lub na podstawie stosunku pracy osób wykonujących wskazane przez zamawiającego czynności w zakresie realizacji zamówienia, jeżeli wykonanie tych czynności po-lega na wykonywaniu pracy w sposób określony w art. 22 § 1 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy. 16. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z zastosowaniem określonych środków zarządzania środowiskiem, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 1 ustawy Pzp. 17. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z zatrudnieniem osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp. 18. Asortyment stanowiący przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i spełniać odpowiednio wymagania: - w zakresie części 1 zamówienia - zaoferowane przez Wykonawcę wyroby medyczne muszą być wprowadzone do obrotu i do używania zgodnie z warunkami określonymi w ustawie o wyrobach medycznych; ponadto zaoferowana przez Wykonawcę żywność specjalnego przeznaczenia medycznego musi być wprowadzone do obrotu i do używania zgodnie z warunkami określonymi w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia i ustawie Prawo farmaceutyczne. - w zakresie części 2 zamówienia – zaoferowane przez Wykonawcę produkty lecznicze w zakresie opakowań, oznaczenia oraz obrotu muszą odpowiadać wymaganiom ustawy Prawo Farmaceutyczne. 19. Dostarczany asortyment musi być nowy i posiadać co najmniej 12 miesięczny okres zdatności do użycia liczony od dnia jego dostarczenia Zamawiającemu. 20. Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.